| 多功能激光光电平台、舒敏治疗仪设备一批采购项目 中标结果公示 | | |
| | 一、项目编号： SZCTP20241014 二、项目名称：多功能激光光电平台、舒敏治疗仪设备一批采购项目 三、投标供应商名称及报价： | 序号 | 投标供应商名称 | 投标报价 | | 1 | 深圳市康亦达生物科技有限公司 | ¥538,000.00 | | 2 | 深圳市旺景科技有限公司 | ¥538,300.00 | | 3 | 新锐晶科技（深圳）有限公司 | ¥538,700.00 | 四、候选中标供应商名单、得分及排名： | 排序 | 候选中标供应商名称 | 得分 | | 1 | 深圳市康亦达生物科技有限公司 | 93.40 | | 2 | 深圳市旺景科技有限公司 | 82.78 | | 3 | 新锐晶科技（深圳）有限公司 | 79.36 | 五、中标信息： 供应商名称：深圳市康亦达生物科技有限公司 供应商地址：深圳市南山区南头街道大汪山社区桃园路 8 号田厦国际中心 B 座 1820 中标金额：人民币伍拾叁万捌仟元整（ ¥538,000.00 ） 六、主要标的信息： | 货物类 | | 核心产品：多功能激光光电平台 规格型号： GZM-C7 品牌：航天生物 数量： 1 台 单价： 249900.00 元 | 七、评审委员会成员名单：王婷、窦汝香、冯艳、宋世军、樊超。 八、代理服务收费标准及金额： （一）收费标准：详见采购文件 （二）收费金额：人民币捌仟零柒拾元整（ ¥8,070.00 ） 九、公示期限： 2024 年 4 月 9 日至 2024 年 4 月 12 日 十 、其他补充事宜： （一）中标通知书在中标结果公示发布之日起 3 日后发放。 （二）供应商质疑 投标供应商认为中标结果使自己的权益受到损害的，应当自本公告发布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑。请质疑供应商根据深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司网页（ http://www.szzfcg.cn/portal/documentView.do?method=view&id=597839319 ）所发布的质疑指引、质疑函模板填写质疑函并提交质疑材料。质疑材料可以采用现场或邮寄方式提交，采用邮寄方式提交的，交邮时间应在本公告发布之日起七个工作日内。现场提交、邮寄地址：深圳市龙岗区宝吉路在茂产业园 1 栋 208 室。 十一、凡对本次公示内容提出询问，请按以下方式联系： （一）采购人信息 名 称：深圳市宝安区福永人民医院 地 址：深圳市宝安区福永街道德丰路 81 号 联系方式：罗工 075527391395 （二）采购代理机构信息 名 称：深圳市约法招标有限公司 地 址：深圳市龙岗区坂田街道宝吉路在茂产业园 1 栋 208 、 210 室 联系方式： 0755-28260656 （三）项目联系方式 项目联系人：聂珂、胡启政 电 话： 0755-28260656 十二、附件 （一）招标文件 （二）供应商资格证明文件： | 序号 | 投标供应商名称 | 资格响应文件 | | 1 | 深圳市康亦达生物科技有限公司 | 按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《中华人民共和国政府采购法》第 22 条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第 6.3 款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；投标人满足：①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》 ( 有效期内 ) 扫描件，原件备查；②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》 ( 有效期内 ) 扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》 ( 有效期内 ) 扫描件，原件备查；投标人所投设备属医疗器械监督管理范围的，按要求提供相应的国内食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证（如医疗器械注册证无体现具体型号则注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表）；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包、不接受进口产品参与投标；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。 结果：资格审查通过。 | | 2 | 深圳市旺景科技有限公司 | 按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《中华人民共和国政府采购法》第 22 条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第 6.3 款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；投标人满足：①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》 ( 有效期内 ) 扫描件，原件备查；②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》 ( 有效期内 ) 扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》 ( 有效期内 ) 扫描件，原件备查；投标人所投设备属医疗器械监督管理范围的，按要求提供相应的国内食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证（如医疗器械注册证无体现具体型号则注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表）；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包、不接受进口产品参与投标；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。 结果：资格审查通过。 | | 3 | 新锐晶科技（深圳）有限公司 | 按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《中华人民共和国政府采购法》第 22 条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第 6.3 款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；投标人满足：①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》 ( 有效期内 ) 扫描件，原件备查；②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》 ( 有效期内 ) 扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》 ( 有效期内 ) 扫描件，原件备查；投标人所投设备属医疗器械监督管理范围的，按要求提供相应的国内食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证（如医疗器械注册证无体现具体型号则注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表）；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包、不接受进口产品参与投标；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。 结果：资格审查通过。 | 深圳市约法招标有限公司 2024 年 4 月 9 日 | |
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