根据华中科技大学协和深圳医院院内采购相关规定，决定对以下项目进行院内采购。特邀请合格供应商参与，公告如下：

一、项目

二、报名及院内采购文件领取：

1、报名地点：华中科技大学协和深圳医院采购办公室（门诊综合楼11楼B1103室）。

2、报名时间：北京时间周一至周五，上午8:00～12:00，下午2:00～5:00，节假日除外。

3、报名截止时间：8月23日上午12时之前。

4、开标、评标时间：

北京时间2022年8月24日下午14时10分。

5、开标、评标地点：

门诊综合楼11楼B1101室

6、报名时领取招标文件需备资格证明材料：见供应商资格要求。

7、因疫情防控需要，近期院内采购业务尽量采取线上方式办理，如报名、领取“成交通知书”等非必须来院办理业务可通过电话、电子邮件等方式办理。不鼓励来医院现场办理业务。

8、必须来医院办理的业务，如公开招标项目开标、评标等，须提供开标当日之前24小时的新冠病毒核酸检测阴性证明方可参加。未按照此要求产生的一切后果，由投标人及投标人授权代表自行承担。

9、联系电话：26553111-25432。

服务、医疗设备类项目，续老师：19770499@qq.com。报名QQ群：493857892

报名格式：项目名称、公司名称、联系人、电话、QQ邮箱号、附件里放公司资质。（必须按此格式填报，信息不全， 一律不通过。）

三、供应商资格要求（复印件加盖公章、原件备查）：

1、有效的经营资质：

第一类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照》，且经营范围包含第一类医疗器械；第二类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第三类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营许可证》，且经营范围包含该类产品。

2、有效的生产资质：

第一类医疗器械生产企业须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二、三类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产许可证》，生产范围包含该类产品。

3、有效的产品注册要求：

第一类医疗器械提供《第一类医疗器械备案凭证》，第二、三类医疗器械需提供《中华人民共和国医疗器械产品注册证》扫描件。

4、有效的产品授权：

本项目鼓励国产产品投标，也接受进口产品投标；所投产品若为进口产品，供应商必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权证书原件。是否需进口，请看公告备注信息。

5、医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需提供医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。

四、递交响应文件：

1、评审现场提交响应文件及报价一览表，报价一览表须单独密封。

2、提交响应文件正本一份和副本两份。（响应文件应标明正本、副本，如副本内容与正本内容相冲突时，以正本为准）。

3、响应文件密封并加盖公章。评审后，采购单位有权保留所有响应文件，不予退还。

五、特别声明：

华中科技大学协和深圳医院有权对供货商的本项目资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进行审查。供货商提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消参与本项目资格、列入不良行为记录名单、三年内禁止参与华中科技大学协和深圳医院采购活动的风险。

所有投标人须严格遵守疫情防控要求，无条件配合疫情防控工作。

邮编：518052

电话：0755-26553111-25432

传真：0755-26553111-25432

联系人：续老师

华中科技大学协和深圳医院采购办公室

2022年08月17日

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